अब तक कहानी

2 जुलाई, 2026 को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने घोषणा की कि उसने बुंडीबुग्यो वायरस (बीडीबीवी) के लिए अपनी आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) में पहला आणविक निदान परीक्षण जोड़ा है। परीक्षण रक्त के नमूनों में इसकी आनुवंशिक सामग्री की पहचान करके वायरस का पता लगाता है, जिससे संक्रमण की शीघ्र और सटीक पुष्टि करने में मदद मिलती है।

यह महत्वपूर्ण क्यों है?

17 मई, 2026 को, WHO ने कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य (DRC) में सामने आने वाले मामलों के साथ, अंतर्राष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल (PHEIC) घोषित किया, इसके तुरंत बाद अफ्रीका में स्थानीय सरकारों ने इबोला वायरस के बुंदीबुग्यो स्ट्रेन के प्रकोप की घोषणा की। तब से, वैश्विक संगठन ने इस महामारी को क्षेत्र में सबसे बड़ी – और संभवतः सबसे क्रूर – के रूप में वर्गीकृत किया है।

1 जुलाई तक, DRC से 452 मौतों सहित कुल 1,460 पुष्ट मामले सामने आए हैं, और 2 जुलाई तक, युगांडा में 20 पुष्ट मामले दर्ज किए गए हैं, जिनमें दो मौतें और एक व्यक्ति शामिल है, जिसकी वायरस से मृत्यु हो सकती है। कम से कम 229 मरीज़ इस बीमारी से ठीक हो गए हैं – 213 डीआरसी से और 16 युगांडा से – जबकि अन्य का इलाज जारी है।

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हालाँकि अफ्रीका इबोला के लिए नया नहीं है, अतीत में कुछ प्रकोप देखने के बाद, बुंडीबुग्यो वायरस रोग (बीवीडी) अपेक्षाकृत दुर्लभ है, जो पहले केवल दो बार हुआ था और निदान और उपचार के मामले में चुनौतियां पेश करता है। डब्ल्यूएचओ का कहना है कि “पीसीआर या एंटीजन/एंटीबॉडी-आधारित परख का उपयोग करके प्रयोगशाला पुष्टि के बिना बीवीडी को मलेरिया जैसी अन्य स्थानिक ज्वर संबंधी बीमारियों से अलग करना चुनौतीपूर्ण है”।

अब तक, प्रकोप नियंत्रण तेजी से मामले की पहचान, अलगाव और देखभाल, संपर्क अनुरेखण, सुरक्षित दफन और मजबूत सामुदायिक भागीदारी पर निर्भर रहा है। बीवीडी के लिए कोई अनुमोदित टीका या विशिष्ट उपचार वर्तमान में मौजूद नहीं है।

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WHO सूची का क्या मतलब है?

इसके प्रकोप को पीएचईआईसी घोषित करने के दो सप्ताह से भी कम समय के बाद, डब्ल्यूएचओ ने बुंडिबुग्यो वायरस के लिए इन विट्रो डायग्नोस्टिक्स (आईवीडी) के निर्माताओं से ईयूएल के लिए रुचि की अभिव्यक्ति प्रस्तुत करने के लिए कहा।

डब्ल्यूएचओ की ईयूएल के लिए परीक्षण की नवीनतम सूची बुंडीबुग्यो वायरस के लिए एक गुणवत्ता-सुनिश्चित, आपातकालीन-मंजूरी वाले आणविक परीक्षण लाती है ताकि प्रकोप के दौरान मामले की पुष्टि में तेजी लाई जा सके। आख़िरकार, तेजी से निदान मामलों को अलग करने, उपचार का मार्गदर्शन करने, निगरानी में सुधार करने और प्रकोप को नियंत्रित करने के लिए संचरण को बाधित करने के लिए केंद्रीय है। संगठन ने कहा कि परीक्षण रक्त के नमूनों में इसकी आनुवंशिक सामग्री की पहचान करके वायरस का पता लगाता है, जिससे संक्रमण की शीघ्र और सटीक पुष्टि करने में मदद मिलती है।

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स्वास्थ्य प्रणालियों, पहुंच और डेटा के लिए डब्ल्यूएचओ के सहायक महानिदेशक युकिको नकातानी ने एक बयान में कहा: “तेजी से बढ़ते प्रकोप के दौरान, गुणवत्ता-सुनिश्चित नैदानिक ​​​​परीक्षणों तक समय पर पहुंच संचरण को रोकने में महत्वपूर्ण अंतर ला सकती है। इस आपातकालीन उपयोग सूची के माध्यम से, डब्ल्यूएचओ उन देशों की मदद कर रहा है जो अधिक तेज़ी से निदान करने के लिए विश्वसनीय उपकरणों पर अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया कर सकते हैं।”

ईयूएल प्रक्रिया क्या है?

डब्ल्यूएचओ की ईयूएल प्रक्रिया उपलब्ध साक्ष्यों के आधार पर आवश्यक स्वास्थ्य उत्पादों की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रदर्शन का आकलन करती है, यह सुनिश्चित करती है कि वे न्यूनतम अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करते हैं और निम्न और मध्यम आय वाले देशों की जरूरतों को पूरा करते हैं।

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यह “सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों से प्रभावित लोगों के लिए इन उत्पादों की उपलब्धता में तेजी लाने के अंतिम उद्देश्य के साथ बिना लाइसेंस वाले टीकों, उपचारों और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स का मूल्यांकन और सूचीबद्ध करने के लिए एक जोखिम-आधारित प्रक्रिया है”। हाल के दिनों में, इसका उपयोग महामारी के दौरान कोविड-19 वायरस के लिए वैक्सीन उम्मीदवारों को सूचीबद्ध करने के लिए किया गया था।

अफ़्रीका में स्थिति

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, इसने प्रभावित प्रांतों में 10 प्रयोगशालाओं के एक बड़े नेटवर्क में प्रयोगशाला परीक्षण क्षमता के विस्तार का समर्थन किया है, जिसमें अफ्रीका सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (अफ्रीका सीडीसी) शामिल है, जिसकी रिपोर्ट प्रति दिन 2,000 से अधिक परीक्षणों की क्षमता है। ईयूएल प्रक्रिया के माध्यम से प्रस्तुत बीडीवी आईवीडी के लिए अतिरिक्त आवेदन वर्तमान में समीक्षाधीन हैं।

इस बीच, WHO और अफ्रीका CDC, PATH, FIND और CHAI सहित साझेदारों के साथ, Unitaid के सहयोग से, प्रयोगशाला-आधारित आणविक परीक्षण, निकट-बिंदु-देखभाल आणविक परीक्षण और B के लिए एंटीजन रैपिड डायग्नोस्टिक परीक्षण सहित नैदानिक ​​उत्पादों के चयन के प्रदर्शन का तेजी से आकलन करने के लिए एक संयुक्त सत्यापन मंच भी स्थापित कर रहे हैं। WHO के अनुसार, मंच प्रकोप सेटिंग्स में इन उत्पादों के प्रदर्शन पर गंभीर रूप से आवश्यक नैदानिक ​​​​साक्ष्य उत्पन्न करेगा।

इसके अतिरिक्त, 2 जुलाई, 2026 को, डीआरसी में बुंडीबुग्यो इबोला प्रकोप के उपचार परीक्षण ने अपने पहले रोगी को नामांकित किया। परीक्षण, जिसे पूरा होने में कई महीने लग सकते हैं और 1,000 से अधिक रोगियों को शामिल किया जा सकता है, WHO के अनुसार, बुंडीबुग्यो इबोला के लिए एक स्टैंडअलोन उपचार के रूप में मैप बायोफार्मास्युटिकल के प्रयोगात्मक MBP134 एंटीबॉडी का मूल्यांकन करेगा, साथ ही गिलियड साइंसेज की एंटीवायरल दवा रेमेडिसविर के साथ संयोजन में भी इसका मूल्यांकन किया जाएगा।

प्रकाशित – 04 जुलाई, 2026 04:01 अपराह्न IST