विश्व स्वास्थ्य संगठन के प्रमुख ने कहा कि डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में फैले इबोला वैक्सीन का पहला क्लिनिकल परीक्षण शुक्रवार (23 अक्टूबर, 2026) को शुरू हुआ।

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डीआर कांगो में इबोला का अब तक का सबसे बुरा प्रकोप 9,700 मामलों को पार कर गया है, जिसमें मरने वालों की संख्या 4,600 से अधिक हो गई है।

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प्रतिक्रिया के सामने आने वाली कई चुनौतियों में से एक महामारी के पीछे इबोला की बुंडीबुग्यो प्रजाति के लिए किसी अनुमोदित टीके या उपचार की कमी है।

इबोला के अधिक सामान्य ज़ैरे स्ट्रेन के खिलाफ उपयोग के लिए अनुमोदित वैक्सीन एर्वेबो को डीआरसी में पूर्ण पैमाने पर मानव परीक्षण के माध्यम से रखा जाएगा, यह देखने के लिए कि क्या यह बुंडीबुग्यो के खिलाफ कोई क्रॉस-सुरक्षा प्रदान करता है।

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परीक्षण की शुरुआत डीआरसी के उत्तरपूर्वी इतुरी प्रांत की राजधानी बुन्या में इरवेबो के पहले शॉट के साथ हुई, जो प्रकोप का केंद्र था।

“विज्ञान हमें आशा देता है। आज, बुनिया डीआरसी में, तुमानी नामक एक नए इबोला वैक्सीन परीक्षण में पहले प्रतिभागी, जिसका स्वाहिली में अर्थ है ‘उम्मीद’,” डब्ल्यूएचओ प्रमुख टेड्रोस एडनोम घेबियस ने एक्स पर कहा।

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उन्होंने कहा, “यह परीक्षण हमें यह समझने में मदद करेगा कि बुंडीबुग्यो वायरस के लिए डिज़ाइन किए गए वैक्सीन उम्मीदवार काम करते हैं या नहीं,” उन्होंने कहा कि वर्तमान एर्वेबो वैक्सीन का परीक्षण किया जाएगा।

“डब्ल्यूएचओ उत्तर खोजने और जीवन बचाने के लिए डीआरसी के नेतृत्व वाले इस प्रयास का समर्थन कर रहा है।”

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पाइपलाइन में दो इंजेक्शन

तथाकथित तुमानी परीक्षण एक एकल परीक्षण ढांचा है जो कई टीकों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और प्रतिरक्षाजन्यता का परीक्षण कर सकता है।

परीक्षण में रिंग टीकाकरण दृष्टिकोण का उपयोग किया जाएगा: संक्रमण के उच्च जोखिम वाले माने जाने वाले संपर्कों का टीकाकरण करना।

यह दो बुंदीबुग्यो-विशिष्ट उम्मीदवार टीके जोड़ने की तैयारी कर रहा है, जो वर्तमान में चरण I, छोटे पैमाने के नैदानिक ​​​​परीक्षणों के माध्यम से प्रगति कर रहे हैं।

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा एक ChAdOx1 एडेनोवायरल वेक्टर विकसित किया जा रहा है; दूसरा, अमेरिका स्थित मॉडर्ना समूह द्वारा, एमआरएनए तकनीक का उपयोग किया जाता है।

सीईपीआई ने एक बयान में कहा, दोनों को महामारी तैयारी नवाचार गठबंधन से धन प्राप्त हुआ है, और “जल्द ही” परीक्षणों में प्रवेश करने की उम्मीद है।

सीईपीआई ने कहा, “तुमानी टीके के प्रदर्शन पर मजबूत सबूत तैयार करने के लिए प्रभावित समुदायों, स्वास्थ्य अधिकारियों और प्रकोप प्रतिक्रिया भागीदारों के साथ काम करेंगे जो महामारी को कम करने, जीवन बचाने और भविष्य में बुंदीबुग्यो प्रकोप के लिए तैयारियों को मजबूत करने में योगदान दे सकते हैं।”

परीक्षण में गर्भवती महिलाओं और 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों को शामिल किया जाएगा, जो उन आबादी के लिए साक्ष्य तैयार करेगा जिन्हें अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है।

‘महत्वपूर्ण कदम’

डब्ल्यूएचओ के आपातकालीन निदेशक चिकवे इहेकवेज़ु ने कहा कि परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए आवश्यक कठिन सबूत उत्पन्न करने के लिए स्थापित किया गया था कि भाग लेने वाले टीके जोखिम में लोगों की रक्षा कर सकते हैं या नहीं।

“अगर यह सफल रहा, तो यह पहली बार होगा जब हमारे पास बुंडिबुग्यो वायरस के खिलाफ किसी टीके की प्रभावशीलता का स्पष्ट सबूत होगा – एक बड़ी प्रगति जो इस प्रकोप पर हमारी प्रतिक्रिया को बदल सकती है और भविष्य के प्रकोप के लिए तैयार कर सकती है और जीवन बचाने में मदद कर सकती है,” उन्होंने कहा।

इबोला, जो शरीर के तरल पदार्थ के संपर्क से फैलता है और रक्तस्रावी बुखार का कारण बनता है, ने पिछले 50 वर्षों में अफ्रीका में 15,000 से अधिक लोगों की जान ले ली है।

डीआरसी इबोला रिस्पांस इवेंट मैनेजर स्टीव अहुका-मुंडेके ने कहा, “इस परीक्षण को इबोला प्रतिक्रिया में लाना प्रभावित समुदायों की तत्काल जरूरतों को पूरा करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।”

डीआरसी ने 15 मई को इबोला के 17वें प्रकोप की घोषणा की, और डब्ल्यूएचओ ने, दो दिन बाद, अंतरराष्ट्रीय चिंता का एक सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल शुरू किया, जो इसका दूसरा उच्चतम चेतावनी स्तर था।

प्रकाशित – 24 अक्टूबर, 2026 05:15 पूर्वाह्न IST